达安基因9月26日公告,近日,公司取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证一个,医疗器械名称为基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法),有效期自批准之日起至2030年9月24日。本试剂盒用于体外定性检测基孔肯雅热病疑似病例、其他需要进行基孔肯雅热感染诊断或鉴别诊断者的血清样本中基孔肯雅病毒核酸。
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哔哩哔哩:snipaste-达安基因:基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒获医疗器械注册证|界面新闻 · 快讯
文章最后更新时间2025年09月26日,若文章内容或图片失效,请留言反馈!
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